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北大朱瑞團隊與于海峰團隊合作ACS Energy Letters:鈣鈦礦半導體的多種缺陷管理實現高效穩定光伏器件

日期:2021-08-17 來源:InfoMat閱讀:658
核心提示:選擇合適的功能性材料同時有效鈍化多種表面缺陷是提升鈣鈦礦光伏器件性能的關鍵一步。
有機-無機雜化鈣鈦礦半導體材料由于其獨特優異的光電性質引起了人們極大的研究興趣,尤其是基于鈣鈦礦多晶薄膜的太陽能電池已達到可媲美商業化硅太陽能電池的25.5%的認證效率,展示出巨大的市場應用潛力。

鈣鈦礦多晶薄膜的表面作為溶液法半導體的生長終端相較于體相存在大量本征缺陷,比如空位、替位、反位缺陷等,這些缺陷的存在會導致嚴重的非輻射復合以及離子遷移,從而限制光伏器件效率及穩定性的提升。

目前,大量研究工作針對鈣鈦礦薄膜表面缺陷采用各種的功能性分子進行表面鈍化,其中功能性分子的選取與設計僅僅針對特定的一種或兩種表面缺陷,而真實的多晶鈣鈦礦表面化學環境復雜,生長不完全的晶體中必然存在多種半導體缺陷(圖)。因此,選擇合適的功能性材料同時有效鈍化多種表面缺陷是提升鈣鈦礦光伏器件性能的關鍵一步。

北京大學物理學院現代光學研究所朱瑞課題組與工學院于海峰課題組針對多晶鈣鈦礦表面多種缺陷有效鈍化的問題,選取含吡啶單元的穩定聚合物材料poly(4-vinylpyridine) (P4VP),在鈣鈦礦表面形成多重化學相互作用,從而有效鈍化多種鈣鈦礦表面缺陷,最終實現了效率超過23%的高效穩定鈣鈦礦光伏器件。

相關成果發表在ACS Energy Letters(DOI:10.1021/acsenergylett.1c01039)上,并被編輯作為當期的能源亮點(Energy Spotlight)進行報道評述(DOI:10.1021/acsenergylett.1c01321)。

得益于聚合物P4VP中大量的吡啶單體,含有孤對電子的吡啶N可以與鈣鈦礦表面的不飽和Pb形成配位鍵,填充鹵素空位,依據姜-泰勒效應,配位鍵的形成調控了Pb-I八面體構型,使表面晶體結構更加規整,優化了多晶鈣鈦礦的表面態(電子結構),從而利于光生載流子的傳輸與提取;同時,吡啶N可以與鈣鈦礦材料中A位甲胺/甲瞇的N-H單元形成氫鍵,從而抑制鈣鈦礦晶體中易揮發有機組分的離子遷移,提升了總體鈣鈦礦薄膜表面離子遷移的活化能,降低了有機空位及替位缺陷密度;此外,吡啶單元可以與鈣鈦礦材料中由于薄膜制備和分解而產生的I2形成鹵鍵,I2被認為會在鈣鈦礦薄膜當中產生電子缺陷,因此表面鹵鍵的形成可以很好地抑制鈣鈦礦薄膜中的電子缺陷,并阻擋了由于I2遷移對上層傳輸層的有害摻雜以及與金屬電極的不良反應。

     經過P4VP處理的鈣鈦礦薄膜展現出更低的缺陷態密度以及良好的穩定性,最終光伏器件實現了超過23%的光電轉換效率以及優異的光、熱、濕穩定性。該工作為實現低缺陷、高質量的鈣鈦礦薄膜表面提供全新指導并為通過多種表面缺陷管理實現高效穩定鈣鈦礦光伏器件提供全新思路。

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